歡迎來到鄭州思途醫療科技有限公司官網!

        醫療器械生產企業合規技術谘詢服務

        注冊備案 · 臨床試驗 · 體係建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

        186-0382-3910
        186-0382-3910
        全部服務分類

        一站式醫療器械資質代辦綜合服務平台

        思途專注於醫療器械行業多年,對上述行業資質辦理流程熟悉、經驗充足,已為近1600家相關企業成功辦理資質證件。

        • 一類醫療器械產品備案

          資料準備 快速辦理

          八年辦理團隊

          案例經驗涉及多個品類

          不成功不收費

          查看詳情

          一類醫療器械產品備案

          資料準備 快速辦理

          思途是醫療器械產品備案機構,專業代辦一類醫療器械備案,在思途我們能保證辦理周期,讓您的醫療器械產品備案憑證更快入手,歡迎您谘詢思途。

          查看詳情
        • 二類醫療器械注冊

          高通過率 專家把控

          22個器械領域全覆蓋

          二類高難度項目達60個

          主管部門直接對接

          查看詳情

          二類醫療器械注冊

          高通過率 專家把控

          專注醫療器械注冊,擅長二類醫療器械注冊證代辦,我們有專業注冊團隊,對辦理流程十分熟悉。管理層由資深專家領銜,加大注冊證通過概率。

          查看詳情
        • 三類醫療器械注冊

          定製方案 確保通過

          定製注冊落地解決方案

          專家團隊領銜多重管控

          具備解決突發困難的能力

          查看詳情

          三類醫療器械注冊

          定製方案 確保通過

          由注冊部主管、主管部門退休人員組成的專家團隊,製定產品注冊落地解決方案,並多級管控協調,解決注冊過程中的難題,確保項目可持續推進。

          查看詳情
        • 醫療器械臨床試驗

          專業CRO 全程推進

          項目備案製定方案中心篩選

          PM/CRC/CRA推進項目

          數據統計撰寫臨床報告

          查看詳情

          醫療器械臨床試驗

          專業CRO 全程推進

          思途是專業器械cro第三方服務平台,為您的項目選擇性價比更高的臨床研究中心。我們給您省錢的同時,按時完成臨床項目,幫你省心完成器械注冊全流程。

          查看詳情
        • ISO13485內審員證書

          快速報考 快速下證

          專屬醫療器械生產企業

          線上授課頒發權威證書

          上百個成功案例借鑒

          查看詳情

          ISO13485內審員證書

          快速報考 快速下證

          思途證書服務中心服務六年,累計頒發450張ISO13485內審員證書,證書效力國家認可,下證效率比正常快兩倍,證書郵寄安全到家,丟失補發,性價比高。

          查看詳情
        • 臨床GCP證書

          高效 便捷 專業

          器械+藥物全覆蓋

          性價比高下證效率快

          證書效力全國認可

          查看詳情

          臨床GCP證書

          高效 便捷 專業

          思途證書服務中心的臨床GCP證書業務,服務八年,為18個醫院和個人項目提供1300張臨床研究門檻證書。權威發證,臨床研究中心廣泛認可,獲一致好評。

          查看詳情
        0
        8

        八年資質辦理經驗,專注客戶服務

        1
        6
        0
        0

        1600餘案例,見證我們的實力

        3
        0

        服務超過30家大型企業

        行業深耕+落地解決方案模式設計

        根據企業所在不同情況製定落地執行策略。

        落地策略+行業資質辦理執行

        模式概述:

        企業客戶通過網絡了解服務,通過線上達成合作。

        對應企業:

        醫療器械生產企業和經營企業

        落地執行模式:

        線上達成合作後,思途團隊對接,奔赴客戶所在省份達成資質辦理。

        專注資質辦理谘詢服務+一站式解決方案專家

        不是同行的服務競爭激烈,而是同樣的代理模式競爭激烈!

        • 資質辦理谘詢 + 前期接待客服

          根據客戶谘詢項目,精確對接具體項目客服,並初步解答客戶谘詢的疑難困惑!

        • 資質辦理谘詢 + 落地解決方案

          根據客戶所谘詢的項目目標,製定符合該項目的可推進解決方案與落地執行!

        • 資質辦理谘詢 + 辦理資料整理

          根據客戶所谘詢的項目目標,依據法規要求準備和整理項目所涉及的所有資料!

        • 資質辦理谘詢 + 專業人員跟進

          根據客戶所谘詢的項目目標,派出多人負責不同的項目部分共同推進目標達成!

        • 資質辦理谘詢 + 拿捏辦理周期

          根據客戶所谘詢的項目目標,準確計算辦理周期並盡力壓縮,更快拿到資質證件!

        • 資質辦理谘詢 + 生產場地布局

          根據客戶所谘詢的項目目標,依據GMP法規文件要求合理布局生產場地和設備!

        • 資質辦理谘詢 + 完善整改事項

          根據客戶所谘詢的項目目標,結合考核老師給予的整改項,製定整改措施並落地!

        • 資質辦理谘詢 + 關係疏通打點

          為推進項目的順利完結,幫助客戶更快更好的達成目標,提供有助於目標快速推進的措施!

        • 資質辦理谘詢 + 現場考核陪審

          提前告知客戶考核回答技巧,並陪同客戶共同接待考核老師到廠GMP體考!

        萬裏商途 始於思途

        服務十五年 千家客戶見證 實力值得信賴

        • 行業服務外包+
          初次谘詢合作模式
          根據客戶所在行業,協助客戶製定項目的可推進執行方案,思途服務團隊負責對整個項目營銷執行落地、數據總結、改善、服務持續創新。

          目標企業:醫療器械企業
          服務要求:有資質辦理需求
          服務優勢:提供實施方案,精準落地執行

          以誠信為基礎
        • 長期合作服務+
          顧問戰略合作模式
          與企業客戶協商共同承擔產品資質服務及風險,思途團隊負責客戶所有產品的落地規劃推進,提供可執行方案,長遠規劃深入行業負責未來產品布局。

          目標企業:有長期合作意向的企業客戶
          服務要求:企業有一定研發規模,已合作6月以上
          服務優勢:共同承擔風險,分享利潤

          以專業為橋梁
        • 階段性谘詢合作執行+
          執行外包合作模式
          客戶已經有明確的戰略規劃思路,不需要思途參與企業未來發展規劃,思途谘詢服務團隊僅提供執行團隊或管理資源,配合客戶對某個項目執行落地。

          目標企業:需要管理資源、執行團隊的企業
          服務要求:已有市場部基礎團隊
          服務優勢:降低企業成本,增加投入產出比

          以共贏為目的

        您的企業是否遇到過這些問題?客戶企業6大痛點整理

        企業在產品備案注冊證辦理過程中,屢次失敗的原因有以下幾種因素!

        • 1企業對法規要求理解不夠

          企業由於長期從事自己熟悉的行業,對法規的理解不全麵,不知道從哪下手,隻能摸頭石頭過河,常常走彎路交學費。

        • 2找不到優質且高效的辦理機構

          谘詢多家機構,卻無法給予項目準確的辦理時間,導致項目無限期拖延,致使同行競爭對手快速占領市場。

        • 3資質代理服務行業亂象嚴重

          各行如隔山,企業由於不懂法規知識,經常被許多代理公司的業務員誤導,做了錯誤的決策,最終導致項目推進費力。

        • 4著急拿證卻沒有專業的辦理人員

          企業往往隻懂生產和經營,卻不懂法規。隻有研發實力強勁的生產企業,才有配備專業的辦理人員。小企業為了省成本不會配置。

        • 5很多企業自行申請後整改項無從下手

          管理部門給出的整改項,往往是企業對法規文件的錯誤理解或者是技術性文件的修改項,申報好幾輪卻始終得不到正確的批複。

        • 6申報資料不齊全或不真實

          申報資料涉及虛假或整理不全,被監管部門責令改正,思途將根據企業真實情況整理彙編資料,幫助企業加速推進資質證件獲取。

        客戶企業6大痛點整理
        痛點彙聚

        選擇思途 最專業的態度

        為什麼選擇思途?思途谘詢的七大優勢

        • 法規專家團隊
        • 全流程一站式
        • 質控團隊監管
        • 核心競爭定位
        • 辦理經驗豐富
        • 客戶發展定位
        • 售後無憂
        六年臨床試驗代理經驗
        380+項目案例
        八年器械備案注冊經驗
        700+項目案例
        八年醫療器械經營資質代辦
        500+項目案例
        思途CRO谘詢
        鄭州思途醫療科技有限公司專注於醫療器械產品法規谘詢服務
        思途成立於2016年,致力於將安全、有效和合規的產品迅速推向並占領全球市場,是河南省第三方創新型服務企業,我們為全國企業服務。思途已為近七百家企業提供了醫療器械臨床試驗\注冊產品資質辦理等服務,項目平均省時超過60天,口碑良好,連續多年被客戶讚為值得信賴的法規谘詢供應商。
        查看更多

        資訊中心

        服務合作流程

        精準客戶谘詢/再谘詢

        製定可行性方案

        啟動項目整體方案

        協助客戶產品送檢

        編製注冊資料及發補

        領取資質證件

        成長見證,他們和思途一路同行
        八年來,思途累計服務企業超過1600家,受益客戶遍布全國

        八年

        醫療器械服務經驗

        多一份參考,總有益處

        聯係思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

        谘詢相關問題或谘詢報價,可以直接與我們聯係

        思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平台

        在線谘詢
        186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
        在線客服
        服務熱線

        服務熱線

        186-0382-3910

        微信谘詢
        返回頂部